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临床试验/DRKS00021072
DRKS00021072已完成不适用

Retrospective monocentric cohort study to evaluate the efficacy and safety of Splentis for transvaginal sacrospinal fixation of the primary apical prolapse - Rexo

Promedon GmbH0 个研究点目标入组 110 人开始时间: 2021年3月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Promedon GmbH
入组人数
110

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 Years 至 one(—)
性别
Female

入选标准

  • 1. women = 18 Jahre
  • 2. History of transvaginal bilateral sacrospinal fixation by splentis of an apical pelvic organ prolapse
  • 3. Signed informed consent

排除标准

  • 1. Patient is unwilling or capable of giving informed consent

研究者

发起方
Promedon GmbH

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