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临床试验/ChiCTR-IOR-16009595
ChiCTR-IOR-16009595进行中(未招募)不适用

呼气末二氧化碳监测用于麻醉复苏室老年全麻患者拔管后监护的临床研究

宁波市第一医院麻醉科自有设备1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 199 人开始时间: 2016年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
199
试验地点
1
主要终点
呼末 CO2

研究概览

简要总结

呼末 CO2 监测在术后复苏室对拔除气管导管的老年全麻患者的应用是否有价值,基于呼末 CO2 监测给予的临床干预是否能降低老年患者拔管后低氧血症和心血管意外的的发生率

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 带气管导管进入麻醉术后复苏室的行腹腔镜胃癌、结肠癌根治术的老年患者,美国麻醉医师协会分级法(ASA)I~Ⅲ,无严重心肺疾病

排除标准

  • ASAⅣ~Ⅴ,术前有严重的心肺系统疾病

研究组 & 干预措施

试验组

使用呼末 CO2 监测

对照组

常规监测

结局指标

主要结局

呼末 CO2

次要结局

  • 皮氧
  • 动脉血气的 CO2

研究者

发起方
宁波市第一医院麻醉科自有设备

研究点 (1)

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