CTR20263013尚未招募Bioequivalence
评估受试制剂布美他尼片（规格：1 mg）与参比制剂布美他尼片（Burinex®，规格：1 mg）在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 桂林南药股份有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t
研究概览
简要总结
主要研究目的：研究空腹状态下单次口服受试制剂布美他尼片（规格：1 mg，桂林南药股份有限公司生产）与参比制剂布美他尼片（Burinex®，规格：1 mg，Allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH / Laboratoires Leo S.A.生产）在健康成年试验参与者体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评估受试制剂布美他尼片（规格：1 mg）和参比制剂布美他尼片（Burinex®，规格：1 mg）在健康成年试验参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 无上限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •试验参与者（包括男性试验参与者）自筛选前 14 天内至试验结束后 3 个月内无妊娠、捐精及捐卵计划且自愿采取有效避孕措施；
- •年龄为 18 周岁以上男性和女性试验参与者（包括 18 周岁）；
- •男性试验参与者体重不低于 50 kg。女性试验参与者体重不低于 45 kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18.5~30.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •无肝肾、心血管系统、泌尿生殖系统、消化系统、呼吸系统、神经系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经精神系统、肌肉骨骼系统和皮肤等慢性疾病史或严重疾病史。
排除标准
- •筛选前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者，试验期间不能戒烟者；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质，或对磺胺类药物、布美他尼及其辅料中的任何成分过敏者；
- •有大量饮酒史者（每周饮用>14 个单位的酒精：1 单位约 10 mL 酒精，约啤酒（按 3.5%计）285 mL，或烈酒（按 40%计）25 mL，或葡萄酒（按 10%计）100 mL；
- •有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者（如静脉评估不合格）；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •有体位性低血压病史或筛选期出现体位性低血压者；
- •有高尿酸血症者；或有糖尿病者；或有水肿性疾病史者；或既往有电解质紊乱病史者，如低钾血症、低镁血症、低钙血症等；
- •筛选期的肌酐清除率<80 mL/min 者；
- •有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；
- •在给药前 3 个月内献血或失血（≥200 mL）者（女性生理期除外），或计划在试验期间或试验结束后一个月内献血者；
- •给药前 3 个月内使用过布美他尼药品，或参加过其他的药物或器械临床试验；
- •在给药前 30 天内接受过疫苗接种或计划在试验期间接种疫苗者；
- •在给药前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品；
- •在给药前 30 天内使用过任何诱导或抑制肝药酶的药物【如：诱导剂-利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT 类）、降血糖药、圣约翰草等；抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、环孢素、地尔硫卓、吡咯类抗真菌药（伊曲康唑、酮康唑），大环内酯类抗生素（红霉素）、HIV 蛋白酶抑制剂、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类等】；
- •在给药前 30 天内使用过任何改变胃肠道环境的药物【如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；组胺受体（H2）拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等】；
- •在给药前 30 天内使用过任何与布美他尼有相互作用的药物（如肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素、非甾体类消炎镇痛药、拟交感神经药物及抗惊厥药物、氯贝丁酯（安妥明）、多巴胺、巴比妥类药物、麻醉药、治疗痛风的药物、降血糖药、抗凝药物和抗纤溶药物、非去极化肌松药、两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素、抗组胺药物、锂、碳酸氢钠、洋地黄类药物等）；
- •在给药前 7 天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚或葡萄柚汁）或有剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •筛选前 3 个月内每日饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯约 250 mL），在给药前 48 h 内饮用、服用茶、含咖啡和 / 或任何含咖啡因的饮料和食品（包括巧克力、咖啡、可乐及任何富含黄嘌呤的食物），或不同意研究期间禁止食用以上这些食物或饮料者；
- •在给药前 48 h 内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者，或不同意研究期间禁止饮酒者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或筛选前 4 周内有显著不正常饮食（如节食）；
- •患有半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良综合征（罕见遗传性疾病）者；
- •经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或实验室检查；
- •乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体和梅毒螺旋体抗体阳性者；
- •药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月内使用过毒品者；
- •女性试验参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- •试验参与者因自身原因不能参加试验者；
- •其他研究者判定不适宜参加的试验参与者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t
时间窗: 给药后
次要结局
- AUC0-∞、AUC0-t/AUC0-∞、Tlag、Tmax、t1/2、kel、AUC_%Extrap、Vz/F、CL/F、F(给药后)
- 不良事件、严重不良事件、其他重要不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查【血常规、血生化、尿自动分析、凝血功能、妊娠检查（仅限女性）】、心电图等(给药后)
研究者
研究点 (1)
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