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临床试验/DRKS00005743
DRKS00005743已完成未知

Mesh fixation during intraperitoneal onlay mesh (IPOM) using either spiral tacks or vicryl sutures - a randomised clinical trial - IPOM mesh fixation trial

Helios St.Elisabeth Klinik Oberhausen0 个研究点目标入组 48 人开始时间: 2014年5月21日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
48

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized controlled study
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 one(—)
性别
All

入选标准

  • Indication for elective surgery due to an abdominal wall hernia (umbilical, epigastric or incisional); age =18 years and legal competence

排除标准

  • Previous surgery at same site with IPOM mesh; pregnancy; planned additional surgeries; emergency surgery; chronic conditions requiring permanent analgesics; neuromuscular diseases interfering with pain perception; severe comorbidity with <75% survival probability after one year; lack of informed consent

研究者

发起方
Helios St.Elisabeth Klinik Oberhausen

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