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临床试验/EUCTR2008-000202-36-FR
EUCTR2008-000202-36-FR进行中(未招募)不适用

Etude clinique randomisée du propranolol versus placebo dans le traitement des hémangiomes capillaires infantiles. - Etude Hémangiome - propanolol

CHU de Bordeaux0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2008年4月21日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Nourisson d'âge inférieur ou égal à 3 mois
  • Nourisson présentant un ou plusieurs hémangiome(s) non menaçant(s) (n'entraînant pas de risque vital ou fonctionnel) d'au moins 1 centimètre de diamètre pour lequel aucun traitement n'aurait été poposé
  • Are the trial subjects under 18? yes
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) no
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - Nourisson dont l'hémangiome peut entraîner un risque vital ou fonctionnel
  • - Nourisson déja traité par béta bloquant et/ou corticothérapie et/ou interféron
  • - Pathologie cardiaque (trouble du rythme, insuffisance cardiaque, malformation cardique, hypo ou hypertension artérielle)
  • - Asthme, dysplasie bronchopulmonaire, bronchiolite
  • - Syndrome de Raynaud et/ou trouble sévère de la circulation périphérique
  • - Phéochromocytome
  • - Hypersensibilité aux bêtabloquants et/ou antécédent d'accident allergique
  • - Malformation congénitale grave

研究者

发起方
CHU de Bordeaux

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