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临床试验/NCT01081366
NCT01081366已完成不适用

Evaluation of the Safety Profile of the Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon for Coronary Arteries in Daily Clinical Practice

Biotronik AG1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,064 人开始时间: 2010年4月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Biotronik AG
入组人数
1,064
试验地点
1
主要终点
Major Adverse Cardiac Events (MACE)

研究概览

简要总结

All comers registry - Evaluation of the safety and efficacy of the Pantera Lux Paclitaxel releasing balloon for coronary arteries in daily clinical practice.

详细描述

All patients are treated with the Pantera Lux Paclitaxel releasing balloon.

Clinical follow ups at 1, 6 and 12 months after coronary intervention.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Major Adverse Cardiac Events (MACE)

时间窗: 6 M

Death, non-fatal MI, clinically driven target vessel revascularization (TVR)

次要结局

  • MACE(12 M)
  • All MACE(1, 6, and12 M)
  • Clinically driven TVR(1, 6 and 12 M)
  • Acute success(Post procedure)

研究者

发起方
Biotronik AG
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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