CTR20261069已完成Bioequivalence
氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康试验参与者中进行的单中心的随机、开放、单次给药、三周期、部分重复交叉试验，单次口服氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂和参比制剂的生物等效性研究。
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 江苏永安制药有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-72h、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
以中国健康试验参与者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计，测定氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂给药后血浆中的氨氯地平、缬沙坦、氢氯噻嗪在健康试验参与者体内的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以 Novartis Pharmaceuticals Corporation 持证，Novartis Farma S.p.A 生产的氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片（商品名：Exforge HCT®，规格：5/160/12.5 mg）为参比，评价制剂间的生物等效性，并观察氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康试验参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 65岁（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2、年龄：18-65 周岁（包括边界值）；
- •3、体重：男性试验参与者不应低于 50.0 kg，女性试验参与者不应低于 45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（包含边界值）；
- •4、试验参与者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- •1、过敏：既往对氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片及其辅料中任何成分，或其他磺胺类药物过敏者；或对其他药物、食物、环境过敏累计两种或以上者；
- •2、在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于呼吸系统、循环系统、泌尿生殖系统、运动系统、消化系统、内分泌系统、免疫系统、血液及淋巴系统、神经 / 精神系统疾病，且由研究者判定不适合入组者；
- •3、既往或当前有肾功能不全、尿路梗阻或尿排空困难、低血压、电解质紊乱、心绞痛、心肌梗死、系统性红斑狼疮等病史者；
- •4、筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术，且由研究者判定不适合入组者；
- •5、筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药（氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰）、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •6、筛选前 28 天内使用过任何与氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片有相互作用的药物（包括 CYP3A4 抑制剂、CYP3A4 诱导剂、西地那非、辛伐他汀、免疫抑制剂（如环孢素或他克莫司）、保钾利尿剂（如螺内脂、氨苯喋啶、阿米洛利）、非甾体类抗炎药、锂剂、转运蛋白抑制剂（利福平，环孢霉素）或者外排性转运蛋白抑制剂（利托那韦）、血管紧张素受体拮抗剂（ARBs）、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEIs）或阿利吉仑双重阻断肾素-血管紧张素系统（RAS）、其他抗高血压药物、骨骼肌松弛药、影响血钠水平的药物、抗糖尿病药物、洋地黄糖甙类药物、别嘌呤醇、金刚烷胺、抗肿瘤药（如环磷酰胺、甲氨喋呤）、抗胆碱能药物、离子交换树脂类药物、维生素 D、钙盐、二氮嗪、甲基多巴、酒精、巴比妥酸盐类药物或麻醉剂、升压胺类药物等）者；
- •7、筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品者；
- •8、筛选前 3 个月内过量吸烟（>5 支 / 天或使用相当量的尼古丁产品）、过量饮酒（平均每周饮酒超过 14 单位酒精：1 个酒精单位等于 10 mL 或 8 g 纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175 mL 12%红酒分别约合 1.0、1.5、2.0 个酒精单位）；或自筛选至试验结束期间不能停止使用任何烟草类产品、饮酒或服用任何含酒精的制品者；或酒精呼气测试结果为 BrAC>0 mg/L 或 BAC>0 mg/100 mL；
- •9、有药物滥用史、药物依赖史者；
- •10、筛选前 90 天内，参加过其他药物或器械临床试验，或正在参加其他临床试验者；
- •11、筛选前 3 个月内献血（包括血液成分）≥400 mL 或失血≥400 mL 者，或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血者；
- •12、筛选前 14 天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者；
- •13、筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250 mL）者，或不同意自筛选至试验结束不服用任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力、可乐等）者，或不同意自筛选至试验结束不服用特殊食物或饮料（如火龙果、芒果、葡萄柚或其制品的食物或饮料等）者；
- •14、对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者，或有其他原因导致不能顺利完成进食者；或乳糖不耐受者；
- •15、不能耐受静脉穿刺采血者、晕针晕血史或静脉条件不合适者；
- •16、生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12 导联心电图、病毒筛查四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
- •17、药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸）检测阳性者；
- •18、妊娠或哺乳期妇女，或妊娠检查阳性者；
- •19、试验参与者及其伴侣在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者；
- •20、研究者认为因其它原因不适合参加本试验者，或试验参与者自愿退出试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-72h、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- kel、t1/2、AUC_%Extrap 、Tmax、Frel(试验过程至试验结束)
- 生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、血妊娠检查（仅限育龄女性）、12 导联心电图，不良事件、合并用药以及提前退出的情况(试验过程至试验结束)
研究者
研究点 (1)
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