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临床试验/NCT01204112
NCT01204112已完成1 期

A Phase 1, Open Label, Fixed-Sequence Study To Estimate The Effect Of Repeat-Dose Rifampin On The Pharmacokinetics Of CP-690,550 In Healthy Volunteers

Pfizer1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2010年9月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
Pfizer
入组人数
12
试验地点
1
主要终点
AUCinf of tasocitinib (CP-690,550)

研究概览

简要总结

The current study is designed to estimate the effect of rifampin (600 mg orally every 24 hours for 7 days) on pharmacokinetics of single 30 mg dose (CP-690,550) in normal healthy volunteers

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Basic Science
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 55 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Healthy male and/or female subjects (of non-childbearing potential)

排除标准

  • Clinically significant disease or condition
  • Recent serious infection

研究组 & 干预措施

Tasocitinib (CP-690,550) plus Rifampin

Experimental

干预措施: Tasocitinib (CP-690,550) plus Rifampin (Drug)

结局指标

主要结局

AUCinf of tasocitinib (CP-690,550)

时间窗: 9 days

Cmax of tasocitinib (CP-690,550)

时间窗: 9 days

次要结局

  • AUClast, Tmax, t1/2 of tasocitinib (CP-690,550)(9 days)
  • Safety: clinical laboratory abnormalities, AE reporting, and vital signs (blood pressure/pulse rate).(9 days)

研究者

发起方
Pfizer
申办方类型
Industry

研究点 (1)

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