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临床试验/NCT00531037
NCT00531037已完成不适用

Natural Evolution of AV Conduction Disorders in Patients Implanted With Cardiac Pacemakers

LivaNova129 个研究点 分布在 5 个国家目标入组 1,440 人开始时间: 2007年6月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
LivaNova
入组人数
1,440
试验地点
129
主要终点
High degree AV blocks

研究概览

简要总结

Observational study to assess AV block incidence and their evolution according to paroxysmal atrial arrhythmia.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Sinus Node Disease
  • Brady-Tachy Syndrome
  • Suspected or documented paroxysmal AVB

排除标准

  • Permanent high degree AVB
  • Contra indication to the SafeR pacing mode
  • PR higher than 350 ms

结局指标

主要结局

High degree AV blocks

时间窗: 2 years

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
LivaNova
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (129)

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