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临床试验/NCT00163059
NCT00163059已完成2 期

A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial To Assess The Antidepressant Effects Of The NMDA Antagonist, CP-101,606, In Patients With Treatment Refractory Major Depressive Disorder

Pfizer2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2004年5月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
Pfizer
入组人数
30
试验地点
2
主要终点
MADRS

研究概览

简要总结

To determine if the NMDA antagonist, CP-101,606, is effective for depression

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single

入排标准

年龄范围
18 Years 至 55 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Primary DSM-IV diagnosis of MDD

排除标准

  • Subjects with evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at time of dosing).

结局指标

主要结局

MADRS

次要结局

  • HAM-D

研究者

发起方
Pfizer
申办方类型
Industry

研究点 (2)

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