ChiCTR2200055311招募中Unknown
严重创伤患者凝血功能变化与临床预后的相关性研究
自筹经费5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 伤后四周内死亡率
研究概览
简要总结
1.观察严重创伤后患者凝血功能的变化； 2.在指南指导下进行真实临床治疗，观察患者预后； 3.观察血栓栓塞事件等并发症的发生情况。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.18 周岁及以上患者；
- •2.确认为严重创伤患者（GCS<13 分或 SBP<90mmHg 或 SPO2<90%或 P>110 次 / 分或 TI>10 分）或被认为有严重出血风险者；
- •3.受伤后 3 小时内来院，进入急诊复苏单元抢救者。
排除标准
- •既往有凝血功能异常疾病或长期口服抗凝、抗血小板药物史；
- •既往有长期酗酒、恶性肿瘤、脏器功能障碍、静脉血栓栓塞症等病史；
- •有使用氨甲环酸禁忌证者：
- •（1）对氨甲环酸过敏者；
- •（2）正在使用凝血酶者；
- •院前已因创伤造成心跳呼吸骤停者。
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
伤后四周内死亡率
次要结局
- 凝血功能变化
研究者
研究点 (5)
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