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临床试验/ChiCTR1900024796
ChiCTR1900024796尚未招募不适用

OCTA 在研究病理性近视后极部微小结构改变中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
脉络膜厚度

研究概览

简要总结

1.建立病理性近视黄斑区脉络膜厚度的参考值; 2.总结病理性近视患者黄斑区视网膜、脉络膜的微小病理改变特点; 3.探讨影响病理性近视黄斑区病变及患者视力的主要因素。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 矫正视力正常组:屈光度大于-6.0D,或眼轴>26.5mm 不伴有矫正视力下降和眼底病变。
  • 矫正视力异常组:选择屈光度数大于-6.0D,或眼轴>26.5mm 并伴有眼底萎缩变性等改变。

排除标准

  • 患者既往有其他眼病史,如青光眼、白内障、眼外伤、视网膜脱离等。
  • 患者因个体因素不愿接受 OCTA 检查或者不能坚持随访的。

研究组 & 干预措施

矫正视力正常组

矫正视力异常组

结局指标

主要结局

脉络膜厚度

时间窗: 整理患者随诊期间的 OCT 数据

视网膜厚度

时间窗: 整理患者随诊期间的 OCT 数据

矫正视力

时间窗: 患者随访期间

眼轴

时间窗: 患者随访期间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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