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临床试验/ChiCTR2300070291
ChiCTR2300070291尚未招募不适用

终末期肾病患者同种异体肾移植前后勃起功能状况及影响因素研究

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
国际勃起功能指数评分

研究概览

简要总结

比较终末期肾病患者同种异体肾移植手术前后的勃起功能状况,对影响同种异体肾移植术后男性患者勃起功能障碍的相关因素进行研究分析,以提高同种异体肾移植患者生活质量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.年龄 18-60 岁的男性终末期肾病患者(血肌酐高于 707μmol/L);
  • 2.同种异体肾移植术后存活 1 年以上;
  • 3.同种异体肾移植术后血肌酐 9 个月内稳定(维持在 200μmo1/L 以下);
  • 4.生活可以自理,无严重并发症;
  • 5.患者知情同意,愿意配合调查。

排除标准

  • 1.患者同种异体肾移植后 1 年内死亡;
  • 2.同种异体肾移植术后移植肾丢失;
  • 3.不同意配合此项研究的患者;
  • 4.中途退出、数据不全或失访的患者;
  • 5.不愿或不能进行书面或口头沟通的患者。

研究组 & 干预措施

肾移植组

结局指标

主要结局

国际勃起功能指数评分

血清性激素

次要结局

  • ED 患病率

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

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