EUCTR2021-000637-13-IT进行中(未招募)1 期
Cardiac and renal protective effect of colchicine early on-admission administered in patient with acute coronaric syndrome in treatment with atorvastatin - CRAP-ACS trial
AZIENDA USL TOSCANA CENTRO0 个研究点目标入组 175 人开始时间: 2021年10月19日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 175
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Sono elegibili per lo studio tutti i pazienti di età = 18 anni con sindrome coronarica acuta (ACS) statin-naive con indicazione ad una strategia invasiva di rivascolarizzazione che vengono ricoverati in reparto cardiologico.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range 75
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range 100
排除标准
- •- Terapia precedente con statine o con colchicina in cronico per altre condizioni mediche
- •- precedente o prevista somministrazione di altre terapie immunosoppressive
- •- grave insufficienza epatica
- •- grave insufficienza renale
- •- malignità nota attiva
- •- grave insufficienza cardiaca - definita come insufficienza ventricolare sinistra con classe NYHA = 3 o classe Killip = 2 o quadro di shock cardiogeno alla presentazione;
- •- grave insufficienza gastrointestinale acuta o cronica – definita da nausea, vomito, diarrea, malattie da malassorbimento, quadro di malnutrizione;
- •- stato di gravidanza o di allattamento. Per i soggetti di sesso femminile in età pre-menopausale lo stato di gravidanza viene escluso con test sierico;
- •- Qualsiasi condizione medica o valore di laboratorio clinicamente significativo che possa presentare un rischio per la sicurezza o interferire con la conformità allo studio e con il follow-up o confondere l’interpretazione dei dati per tutto il periodo dello studio
- •- diagnosi confermata di COVID-19
- •- Partecipazione ad uno studio clinico in cui sia stato somministrato un farmaco sperimentale nei 30 giorni precedenti
研究者
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