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临床试验/EUCTR2021-000637-13-IT
EUCTR2021-000637-13-IT进行中(未招募)1 期

Cardiac and renal protective effect of colchicine early on-admission administered in patient with acute coronaric syndrome in treatment with atorvastatin - CRAP-ACS trial

AZIENDA USL TOSCANA CENTRO0 个研究点目标入组 175 人开始时间: 2021年10月19日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
175

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Sono elegibili per lo studio tutti i pazienti di età = 18 anni con sindrome coronarica acuta (ACS) statin-naive con indicazione ad una strategia invasiva di rivascolarizzazione che vengono ricoverati in reparto cardiologico.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range 75
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range 100

排除标准

  • - Terapia precedente con statine o con colchicina in cronico per altre condizioni mediche
  • - precedente o prevista somministrazione di altre terapie immunosoppressive
  • - grave insufficienza epatica
  • - grave insufficienza renale
  • - malignità nota attiva
  • - grave insufficienza cardiaca - definita come insufficienza ventricolare sinistra con classe NYHA = 3 o classe Killip = 2 o quadro di shock cardiogeno alla presentazione;
  • - grave insufficienza gastrointestinale acuta o cronica – definita da nausea, vomito, diarrea, malattie da malassorbimento, quadro di malnutrizione;
  • - stato di gravidanza o di allattamento. Per i soggetti di sesso femminile in età pre-menopausale lo stato di gravidanza viene escluso con test sierico;
  • - Qualsiasi condizione medica o valore di laboratorio clinicamente significativo che possa presentare un rischio per la sicurezza o interferire con la conformità allo studio e con il follow-up o confondere l’interpretazione dei dati per tutto il periodo dello studio
  • - diagnosi confermata di COVID-19
  • - Partecipazione ad uno studio clinico in cui sia stato somministrato un farmaco sperimentale nei 30 giorni precedenti

研究者

发起方
AZIENDA USL TOSCANA CENTRO

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