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临床试验/NCT03177174
NCT03177174已完成不适用

the General Hospital of PLA

Luo yanrong1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2017年6月12日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
changes in toxic reaction

研究概览

简要总结

This study was to evaluate the efficacy ,toxic reaction and safety of different chemotherapy combined with radiotherapy on patients with locally advanced nasopharyngeal carcinoma.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients > 18, <70 years old, with locally advanced nasopharyngeal carcinoma.

排除标准

  • patients who had accepted radiotherapy before patients with any ather types of cancer

研究组 & 干预措施

Docetaxel

Active Comparator

干预措施: Docetaxel (Drug)

Cisplatin

Active Comparator

干预措施: Cisplatin (Drug)

DocetaxelCisplatin

Active Comparator

Cisplatin combined with Docetaxel

干预措施: Cisplatin (Drug)

DocetaxelCisplatin

Active Comparator

Cisplatin combined with Docetaxel

干预措施: Docetaxel (Drug)

结局指标

主要结局

changes in toxic reaction

时间窗: 5 years

incidence rate of the toxic reaction between three groups

次要结局

  • over survival(5 years)

研究者

发起方
Luo yanrong
申办方类型
Other
责任方
Sponsor Investigator
主要研究者

Luo yanrong

Clinical Doctor

Chinese PLA General Hospital

研究点 (1)

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