CTR20212695已完成1 期
WXWH0240 片在 HR+/HER2-的乳腺癌和复发 / 难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和剂量扩展研究
未提供5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 58 人开始时间: 2021年10月29日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 58
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 不良事件、严重不良事件及安全性检查（如实验室检查、生命体征、体格检查、心电图等）异常的发生次数、严重程度；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要试验目的：评估 WXWH0240 片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性；确定 WXWH0240 片最大耐受剂量（MTD）（如有）、剂量限制性毒性（DLT），以及 II 期临床推荐剂量（RP2D）。 次要试验目的：评估 WXWH0240 片单 / 多次给药的药代动力学特征；评估 WXWH0240 片的初步抗肿瘤活性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿参加临床试验，并签署知情同意书。
- •纳入患者：组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案。优先纳入晚期 / 转移性 HR+/HER2-的乳腺癌和复发 / 难治性卵巢癌。
- •（剂量递增阶段）根据 RECIST 1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤病灶；
- •（剂量扩展阶段）根据 RECIST 1.1 版，至少有一个可测量的肿瘤病灶。
- •ECOG 评分 0-1 分，且预期生存期>3 个月。
- •主要器官功能基本正常，筛选期实验室检查值符合方案标准。
- •育龄期女性在筛选期妊娠试验必须呈阴性。
- •受试者同意自签署知情同意书至最后末次给药后 30 天内使用可靠的避孕方法。包括但不限于：禁欲、男性接受输精管切除术、女性绝育手术、有效的宫内节育器、有效的避孕药物。
排除标准
- •具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。
- •影像学（CT 或者 MRI）显示肿瘤侵犯大血管（如主动脉，肺动、静脉，腔静脉等）的患者。
- •首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项：a）亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次使用研究药物前 6 周内；b）口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）；c）有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2 周内。
- •有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于：a）有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞，QTc 间期＞450 ms 等；b）首次给药前 6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他 3 级及以上心脑血管事件；c）美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II 级或左室射血分数（LVEF）＜50％；d）临床无法控制的高血压。
- •存在活动性感染，且目前需要系统性抗感染治疗者。
- •患有吞咽困难或者影响药物吸收的胃肠道疾病，经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况。
- •肝脏储备功能差，Child-Pugh 评分>7 分。
- •既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2 级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。
- •首次给药前 4 周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他主要脏器治疗性手术（包括局部治疗如 TACE）或出现过显著外伤，或预期将在研究期间接受手术的患者。对于给药前 4 周内进行过引流术（如胸腔、胆道等）和 / 或放置引流管的受试者，要求相关症状 / 体征已基本缓解，无需预防性 / 治疗性使用抗生素。
- •首次给药前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。
- •既往有严重过敏史者，或对研究药物的任何已知成分过敏者。
- •已知有急性或活动性乙型 / 丙型肝炎、或梅毒感染、或人类免疫缺陷病毒(HIV)感染史。
- •已知有酒精或药物依赖。
- •患者在首次给药前 14 天或 5 个药物半衰期内（时间短者为准）使用过 CYP3A 强抑制剂或强诱导剂。
- •研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。
结局指标
主要结局
不良事件、严重不良事件及安全性检查（如实验室检查、生命体征、体格检查、心电图等）异常的发生次数、严重程度；
时间窗: 在筛选期、研究过程中及研究结束后进行
因药物毒性进行剂量调整或停药患者的比例；
时间窗: 研究过程中
DLT 观察期内的各个剂量组 DLT 发生率，确定的最大耐受剂量（MTD）或最大爬坡剂量（MAD）；
时间窗: 研究过程中
确定的后续推荐剂量（RD）。
时间窗: 研究过程中
次要结局
- 单 / 多次给药的 PK 参数、有效性指标（ORR/DCR/DOR 等）。(单次 / 多次给药阶段用药结束后)
研究者
孙守飞
辰欣药业股份有限公司
研究点 (5)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
1 期
HX044 治疗晚期恶性实体瘤安全性和初步有效性的首次人体研究晚期恶性实体瘤CTR20250568
进行中（未招募）
1 期
一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究CTR2021284836
进行中（未招募）
1 期
一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估 EX101 注射液治疗 HER2 阳性晚期实体瘤患者的 I 期临床研究HER2 阳性晚期实体瘤CTR20212292134
已完成
1 期
晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究CTR2018095830
已完成
1 期
评价 HLX22 单抗注射液在 HER2 过表达晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究CTR2019072330