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临床试验/ChiCTR2500107985
ChiCTR2500107985尚未招募不适用

基于增强 CT 生境成像的肺癌活性亚区的半定量研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2025年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
肿瘤细胞比例

研究概览

简要总结

基于增强 CT 的生境亚区与病理小标本中肿瘤细胞比例的对比研究,旨在指导肺癌精准穿刺。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 临床及影像资料完整;年龄>18 岁;
  • 穿刺活检前有清晰的增强 CT 图像以及穿刺针在病灶内的影像;
  • 通过经皮肺穿刺活检的病理结果明确为原发性非小细胞肺癌。

排除标准

  • 影像资料或是临床资料不齐全的患者;
  • 穿刺或术前影像资料缺失或图像不符合评估标准;
  • 病理结果不属于原发性非小细胞肺癌。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

肿瘤细胞比例

次要结局

  • 肿瘤间质细胞比例
  • 坏死细胞比例

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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