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临床试验/ChiCTR2300076558
ChiCTR2300076558尚未招募Unknown

两种拔除气切套管评估方法在神经重症气切患者中应用的时效 性及安全性评价

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
拔管时间

研究概览

简要总结

观察临床应用喉镜辅助下客观评估重症脑损伤患者气道通畅性及气道保护能力的拔管评估方法的可行性安全性,并评价该种评估方法对于拔管时效性的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
历史对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 2.GCS 评分≥8 分;
  • 3.可耐受气管套管无气囊或气囊放松状态并更换金属气切套管:放松气囊 3 日后,无明显呼吸系统异常,SPO2 较前无明显下降。

排除标准

  • 1.无法配合进行喉镜检查;
  • 2.未获得参与研究的知情同意。

研究组 & 干预措施

前瞻观察组

历史对照组

结局指标

主要结局

拔管时间

次要结局

  • 呼吸系统并发症发生率
  • 拔管率
  • 拔管失败率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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