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临床试验/NCT05683951
NCT05683951已完成3 期

Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of DWKH

Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 186 人开始时间: 2021年11月26日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
186
试验地点
1
主要终点
Bronchitis severity score (BSS)

研究概览

简要总结

Randomized, Double-blind, Parellel, Multicenter, Active-controlled

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
19 Years 至 80 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Male and female aged between 19 and
  • Patients whose BSS score is over 5.

排除标准

  • Patients allergic to any ingredients of the study drugs.
  • Moderate liver disease (ALT or AST > UNLx3).
  • Moderate lung disease.
  • Uncontrolled HTN.
  • Uncontrolled DM.
  • Uncontrolled thyroidism.
  • Patients who is needed antibiotics during the study period.
  • In the case of women, pregnant(Urine-HCG positive) or lactating women.

研究组 & 干预措施

DWKH

Experimental

干预措施: DWKH (Drug)

DWKH-R

Active Comparator

干预措施: DWKH-R (Drug)

PLACEBO

Placebo Comparator

干预措施: Placebo (Drug)

结局指标

主要结局

Bronchitis severity score (BSS)

时间窗: 0,4,7 days

Difference of the BSS score (0 to 4, higher score means more severe)

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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