EUCTR2008-005632-32-ES进行中（未招募）不适用
INYECCIÓN FRECUENTE DE TOXINA BOTULÍNICA SIN PROTEÍNAS COMPLEJANTES: EVALUACIÓN DEL EFECTO SOBRE EL DOLOR EN DISTONÍA CERVICA
Fundació privada de l'Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau0 个研究点目标入组 36 人开始时间: 2009年6月19日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 36
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.Edad comprendida entre 18 y 75 años.
- •2.Diagnóstico de distonía cervical primaria o secundaria con dolor asociado y sintomatología constante como mínimo durante 1 año.
- •3.Haber recibido información adecuada sobre las ventajas e inconvenientes del tratamiento, con aceptación libre de participar en el estudio, y con consentimiento informado por escrito y firmado.
- •4.Participarán en el estudio pacientes que ya hayan recibido tratamiento con toxina botulínica.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1.Se excluirán los pacientes con resistencia clínica al tratamiento con TBA, considerándose resistentes aquellos pacientes que inicialmente respondieron de forma satisfactoria al tratamiento pero cuyo efecto beneficioso se ha perdido, a pesar de aumentarse la dosis de TBA administrada.
- •2.Pacientes con cualquier patología inestable.
- •3.Mujeres embarazadas o que puedan estarlo y durante la lactancia.
研究者
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