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临床试验/NCT00326248
NCT00326248已完成3 期

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel Group Study to Evaluate the Safety and Efficacy of 50mg Oral Dosing With the Neurokinin-1 Receptor Antagonist GW679769 for the Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting in Female Subjects at High Risk for Emesis

GlaxoSmithKline1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 482 人开始时间: 2006年3月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
482
试验地点
1
主要终点
Rates of vomiting and retching

研究概览

简要总结

This study is being conducted to see if adding GW679769 (casopitant) to ZOFRAN will significantly decrease the number of patients who experience nausea and vomiting after surgery.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Arm 1

Experimental

干预措施: GW679769 (casopitant) (Drug)

结局指标

主要结局

Rates of vomiting and retching

时间窗: after surgery

次要结局

  • Rates of nausea. Blood test results.(after surgery)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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