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临床试验/NCT00179582
NCT00179582终止不适用

A Randomized, Multi-center, Double-blind, Placebo Controlled, Dose Ranging Study With VSL#3 in Diarrhea Predominant IBS Patients

Beth Israel Deaconess Medical Center2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2005年1月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
终止
入组人数
180
试验地点
2
主要终点
Global improvement in IBS symptoms

研究概览

简要总结

To evaluate the effects of VSL#3 on symptoms associated with diarrhea predominant IBS

详细描述

The study will evaluate 2 doses of VSL#3 and placebo over a 4 week period in patients presenting with diarrhea predominant IBS symptoms.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • IBS diarrhea

排除标准

  • < 18 years of age
  • Pregnancy/breast feeding
  • concomitant medications to reduce bowel function

结局指标

主要结局

Global improvement in IBS symptoms

次要结局

  • Changes in abdominal pain
  • Frequency of bowel movements
  • Changes in bloating

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Anthony Lembo

Associate Professor of Medicine

Beth Israel Deaconess Medical Center

研究点 (2)

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