PD - 1/ PD – L1 信号通路在原发免疫性血小板减少症作用机制的研究

原发免疫性血小板减少症是一种复杂的，多种免疫机制共同参与的获得性自身免疫性出血性疾病，至今发病机制不明。近年来的研究认为, T 细胞免疫异常在其发病中起到一定的作用，T 细胞的活化需要协同刺激信号，来影响 T 细胞的活化增殖或凋亡。我们在前期实验的研究中发现，共刺激分子的表达可能与 ITP 的发病有关。而负性共刺激途径程序性死亡分子 PD-1 及其配体 PD-L1 与多种免疫性疾病的免疫调节有关。本项目研究旨在通过检测 ITP 患者发病期及治疗后 PD-1/PD-L1 在 T 细胞上的表达及 T 细胞分泌的相关细胞因子的动态变化，探讨 PD-1/ PD-L1 信号通路对 ITP 患者 T 细胞增殖的调控作用及其对细胞因子分泌的影响，来阐明该通路在 ITP 发病机制中所起的作用，从而为 ITP 的免疫靶向治疗提供新思路。