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临床试验/ChiCTR2100049477
ChiCTR2100049477进行中(未招募)早期 1 期

腹部术后患者膈肌超声的回声强度与肺部并发症的发生率相关:一项观察性临床研究

国家自然科学基金青年科学基金项目(81801892)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年7月14日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
膈肌超声的回声强度

研究概览

简要总结

主要目的:通过膈肌超声的回声强度预测腹部术后患者肺部并发症的发生率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.腹部术后采用有创机械通气的患者;

排除标准

  • 1.不能采集膈肌图像的患者;
  • 2.怀孕及哺乳期患者;
  • 3.遗传和(或)慢性骨骼肌紊乱,如:运动神经紊乱等;
  • 4.已经参与其他研究的患者。

研究组 & 干预措施

发生术后肺部并发症组

未发生术后肺部并发症组

结局指标

主要结局

膈肌超声的回声强度

时间窗: 有创机械通气患者做自主呼吸实验时

次要结局

  • 膈肌活动度(有创机械通气患者做自主呼吸实验时)

研究者

发起方
国家自然科学基金青年科学基金项目(81801892)

研究点 (1)

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