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临床试验/NCT00300079
NCT00300079已完成4 期

A Multiple-Dose Study of the IOP-Lowering Efficacy of Azopt 1.0% Compared to Timolol 0.5% When Added to a PGA as Adjunctive Therapy Over a 24 Hour Period in Patients With Glaucoma or Ocular Hypertension

Alcon Research1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2006年9月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
IOP-lowering at 8 and 16 weeks

研究概览

简要总结

This is a multiple-dose study of the IOP-lowering efficacy of Azopt (brinzolamide) 1.0% compared to timolol 0.5% when added to a prostaglandin analogue (PGA) as adjunctive therapy over a 24 hour period in patients with glaucoma or ocular hypertension.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者
否

入选标准

  • •Primary open angle glaucoma or ocular hypertension patients

排除标准

  • •Women of childbearing potential
  • •History of bronchial asthma, or severe chronic obstructive pulmonary disease
  • •Presence of acute glaucoma

结局指标

主要结局

IOP-lowering at 8 and 16 weeks

次要结局

  • Safety throughout the 16 weeks of the study

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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