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临床试验/EUCTR2009-012348-18-ES
EUCTR2009-012348-18-ES进行中(未招募)不适用

Artrosis de rodilla: efectos a largo plazo de magnetoterapia, sulfato de glucosamina y ácido hialurónico

Jacobo Formigo Couceiro0 个研究点开始时间: 2009年5月8日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Pacientes que llegan al Servicio de Rehabilitación del Complexo Hospitalario de Ourense (CHOU) desde el servicio de traumatología y desde atención primaria.
  • Se incluyen todos los pacientes con diagnóstico clínico radiológico de artrosis de rodilla primaria según los criterios del American College of Rheumatology modificados por Hochberg y cols. en 1995:
  • - Formato tradicional: dolor de rodillas y osteofitos radiográficos y al menos uno de los 3 items=
  • + Edad menor de 50 años.
  • + Rigidez matutina menor o igual a 30 minutos.
  • + Crepitación al movimiento.
  • - Clasificación en árbol:
  • + Dolor en rodilla y osteofitos radiográficos o
  • + Dolor de rodilla y edad igual o mayor de 40 años y rigidez matutina menor o igual de 30 minutos y crepitación al movimiento.
  • Se realiza según las recomendaciones de la American College of Rheumatology una analítica inicial con VSG (<40mm/hr) y FR (<1:40) para descartar posible alteración artrítica y no artrósica.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) no
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Se excluyen: embarazadas, pacientes con enfermedades sistémicas severas que produzcan un compromiso vital o severo de la inmunidad, paciente con enfermedad inflamatoria articular activa, pacientes en situación de demanda de incapacidad, pacientes con contraindicación para aplicación de alguna de las terapias a aplicar, pacientes con tratamiento corticoideo intrarticular en los tres meses previos a la inclusión en el estudio o AINE o corticoide oral en los 14 días previos al comienzo del estudio y los pacientes que hubieran participado en un ensayo de algún fármaco en investigación en los 30 días anteriores a la primera visita.

研究者

发起方
Jacobo Formigo Couceiro

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