ChiCTR-OCB-15007162进行中（未招募）治疗新技术临床试验
超声引导下腘窝部位坐骨神经阻滞用于下肢缺血性疼痛术前镇痛的临床评价
研究实施负责组长自筹0 个研究点目标入组 41 人开始时间: 2015年10月7日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 41
- 主要终点
- 静息视觉模拟镇痛评分法
研究概览
简要总结
探讨腘窝部位坐骨神经阻滞用于下肢缺血性疼痛术前镇痛的可行性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1、择期行经皮血管内介入治疗的患者；
- •2、ASA 分级Ⅱ-III 级；
- •3、患者年龄 63-85 岁，性别不限；
- •4、患者已完全了解该研究性质，自愿参加本试验并签署知情同意书
排除标准
- •1、已知对本研究的药物成分过敏及过敏体质者；
- •2、穿刺部位皮肤溃疡；
- •3、冠心病; 支气管哮喘; 重度高血压; 心肺疾患及肝肾功能不全；严重的血液系统功能障碍；
- •4、肥胖(BMI>30);
- •5、神经系统疾病史; 药物成瘾及酗酒；
- •6、近 4 周内参加过其它药物的临床试验者;
- •7、依从性差、不能按研究方案完成试验者；
- •8、由于任何原因，研究人员认为有任何不适合入选的情况。
研究组 & 干预措施
1
超声下神经阻滞
结局指标
主要结局
静息视觉模拟镇痛评分法
运动视觉模拟评分法
膝关节背伸角度
次要结局
未报告次要终点
研究者
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