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临床试验/NCT00913419
NCT00913419已完成1 期

Bioavailability of Cyclobenzaprine HCl Tablets

Sandoz0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 2009年6月4日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
Sandoz
入组人数
30
主要终点
Bioequivalence based on AUC and Cmax

研究概览

简要总结

To demonstrate the relative bioavailability of Cyclobenzaprine HCl tablets.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
19 Years 至 50 Years(Adult)
性别
Male
接受健康志愿者

入选标准

  • No clinically significant abnormal finding on physical exam, medical history, or clinical laboratory results on screening.

排除标准

  • Positive test results for HIV or hepatitis B or C.
  • Treatment for drug or alcohol dependence.

研究组 & 干预措施

1

Experimental

Cyclobenzaprine HCl Tablets 10 mg, Cord Laboratories

干预措施: Cyclobenzaprine HCl Tablets 10 mg, Cord Laboratories (Drug)

2

Active Comparator

Cyclobenzaprine HCl Tablets 10 mg, Merck Sharp & Dohme

干预措施: Cyclobenzaprine HCl Tablets 10 mg, Merck Sharp & Dohme (Drug)

结局指标

主要结局

Bioequivalence based on AUC and Cmax

时间窗: 33 days

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Sandoz
申办方类型
Industry

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