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临床试验/jRCT2080221670
jRCT2080221670未知2 期

Phase I/II trial of YHI-1003 plus Capecitabine in Patients with Refractory Advanced Colorectal Cancer

Yakult Honsha Co.,Ltd.0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 待定
适应症

试验速览

阶段
2 期
入组人数
50
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Open-label, Multicenter Trial

入排标准

年龄范围
20age old over 至 No limit(—)
性别
All

入选标准

  • •(1)Patients with recurrent or metastatic colorectal cancer
  • •(2)Patients must have failed available therapy for the treatment of advanced colorectal cancer.
  • •(3)No prior exposure to capecitabine and S-1
  • •(4)ECOG performance status (PS) :0-1

排除标准

  • •(1)Patients with uncontrolled intercurrent illness
  • •(2)Female patients who are pregnant or lactating
  • •(3)Patients with known central nervous system CNS metastases

结局指标

主要结局

-

safety CTCAE v4.0

次要结局

未报告次要终点

研究者

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