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临床试验/NCT01411020
NCT01411020已完成4 期

Target-controlled Infusion (TCI) of Propofol for Induction in Children 3 to 11 Years

Pontificia Universidad Catolica de Chile1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2009年10月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
dose of propofol

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine a effect-site concentration of propofol in children 3 to 11 years effective to make a induction of general anesthesia.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
3 Years 至 11 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • obtained informed consent
  • children between 3 and 11 years
  • elective surgery under general anesthesia
  • no premedication

排除标准

  • body mass index for age > 95th percentile
  • chronic or acute intake of any sedative drug
  • any known adverse effect to the study drugs

结局指标

主要结局

dose of propofol

时间窗: two days (duration of hospitalization)

to obtain a dose appropriate of propofol in induction of anesthesia

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Ricardo Fuentes Henriquez

Profesor Asistente, Departamento de Anestesiología

Pontificia Universidad Catolica de Chile

研究点 (1)

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