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AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROVITAS 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG - CIMA-AEMPS Drug Approval Details
Approvals
/
CIMA-AEMPS
/
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROVITAS 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG
Approved
STANDARD
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROVITAS 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG
Aurovitas Spain, S.A.U.
🇪🇸 Spanish Agency of Medicines and Medical Devices
Approval Date
Nov 3, 2023
Approval ID
d99b883eb0571f0c
Company
Aurovitas Spain, S.A.U.
Type
Standard
Approval Details
Approval Id
d99b883eb0571f0c
Drug Cima Aemps Name
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROVITAS 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG
Register Number
89132
Holder Company Name
Aurovitas Spain, S.A.U.
Marketing Company Name
Aurovitas Spain, S.A.U.
Authorization Date
2023-11-03
Dosage Form
POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE
Dose
875mg/125 mg
Route Of Administration
VÍA ORAL
Prescription Type
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Commercialized
Yes
Company Name
Aurovitas Spain, S.A.U.
Active Ingredients
AMOXICILINA TRIHIDRATO
1004,310 mg
CLAVULANICO ACIDO
125 mg
Approved
Quick Info
Agency
CIMA-AEMPS
Country
🇪🇸
Approval Date
Nov 3, 2023
Approval ID
d99b883eb0571f0c
Type
Standard
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