跳至主要内容
MedPath Trial Home
临床试验
产品
机构
资讯
AI 研究
价格
Search
EN
登录
我们重视您的隐私
我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的
隐私政策
。
拒绝
接受
复方氨酚愈敏口服溶液 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Compound Paracetamol and Sulfogaiaool Oral Solution
Approved
化学药品
Compound Paracetamol and Sulfogaiaool Oral Solution
久翔药业有限公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Mar 20, 2020
Approval ID
7MaoUM6PUzT
Company
久翔药业有限公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
7MaoUM6PUzT
Approval Number
HC20150171
Generic Name
复方氨酚愈敏口服溶液
Generic Name En
Compound Paracetamol and Sulfogaiaool Oral Solution
Drug Type
化学药品
Dosage Form
口服溶液剂
Strength
60ml/瓶
Reg Date
2020-03-20
Expired Date
2025-03-19
Company Name
久翔药业有限公司
Company Address
彰化县彰化市仑平里中央路184号9楼之8
Production Company Name
jeou song chemical enterprise co.,ltd.
Production Company Address
彰化县秀水乡安东村彰水路一段340号
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Mar 20, 2020
Approval ID
7MaoUM6PUzT
Type
化学药品
Back to NMPA Approvals