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倍特 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
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NMPA
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Duloxetine Hydrochloride Enteric Capsules
Approved
化学药品
Duloxetine Hydrochloride Enteric Capsules
成都倍特药业股份有限公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
May 7, 2020
Approval ID
81sRUyKtwy1
Company
成都倍特药业股份有限公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
81sRUyKtwy1
Approval Number
国药准字H20203192
Generic Name
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
Generic Name En
Duloxetine Hydrochloride Enteric Capsules
Brand Name
倍特
Drug Type
化学药品
Dosage Form
胶囊剂
Strength
以度洛西汀(C18H19NOS)计:30mg
Reg Date
2020-05-07
Company Name
成都倍特药业股份有限公司
Company Address
成都高新区和祥三街263号
Production Company Name
成都倍特药业股份有限公司
Production Company Address
成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号普通口服固体制剂车间胶囊剂生产线,成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号固体制剂202车间胶囊剂生产线
Company Detail Path
/organization/cheng-du-bei-te-yao-ye-gu-fen-you-xian-gong-si
Production Company Detail Path
/organization/cheng-du-bei-te-yao-ye-gu-fen-you-xian-gong-si
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
May 7, 2020
Approval ID
81sRUyKtwy1
Type
化学药品
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