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诺和龙 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
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NMPA
/
Repaglinide Tablets
Approved
化学药品
Repaglinide Tablets
Novo Nordisk A/S
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Jan 30, 2022
Approval ID
8FPocQQeplL
Company
Novo Nordisk A/S
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8FPocQQeplL
Approval Number
国药准字HJ20171160
Generic Name
瑞格列奈片
Generic Name En
Repaglinide Tablets
Trade Name
诺和龙
Drug Type
化学药品
Dosage Form
片剂
Strength
2.0mg
Reg Date
2022-01-30
Expired Date
2027-01-29
Company Name
Novo Nordisk A/S
Production Company Name
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Company Detail Path
/organization/novo-nordisk-a-s
Production Company Detail Path
/organization/boehringer-ingelheim-pharma-gmbh-and-co-kg
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Jan 30, 2022
Approval ID
8FPocQQeplL
Type
化学药品
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