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NMPA
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Lurasidone Hydrochloride Tablets
Approved
化学药品
Lurasidone Hydrochloride Tablets
Sumitomo Pharma America, Inc.
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Aug 10, 2023
Approval ID
8VgmlRF3pYg
Company
Sumitomo Pharma America, Inc.
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8VgmlRF3pYg
Approval Number
国药准字HJ20190021
Generic Name
盐酸鲁拉西酮片
Generic Name En
Lurasidone Hydrochloride Tablets
Trade Name
罗舒达
Drug Type
化学药品
Dosage Form
片剂
Strength
40mg(按C₂₈H₃₆N₄O₂S·HCl计)
Reg Date
2023-08-10
Expired Date
2028-08-09
Company Name
Sumitomo Pharma America, Inc.
Company Detail Path
/organization/sumitomo-pharma-america-inc
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Aug 10, 2023
Approval ID
8VgmlRF3pYg
Type
化学药品
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罗舒达 - NMPA Drug Approval Details