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盐酸托莫西汀口服溶液 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Atomoxetine Hydrochloride Oral Solution
Approved
化学药品
Atomoxetine Hydrochloride Oral Solution
华济医药科技(北京)有限公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Apr 17, 2024
Approval ID
8Z4lZRn5sJF
Company
华济医药科技(北京)有限公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8Z4lZRn5sJF
Approval Number
国药准字H20243510
Generic Name
盐酸托莫西汀口服溶液
Generic Name En
Atomoxetine Hydrochloride Oral Solution
Drug Type
化学药品
Dosage Form
口服溶液剂
Strength
0.4%(100ml: 0.4g)(按 C₁₇H₂₁NO 计)
Reg Date
2024-04-17
Company Name
华济医药科技(北京)有限公司
Company Address
北京市北京经济技术开发区科创六街2号院5号楼6层603室
Production Company Name
石家庄宇惠制药有限公司
Production Company Address
石家庄经济技术开发区扬子路19号
Company Detail Path
/organization/hua-ji-yi-yao-ke-ji-bei-jing-you-xian-gong-si
Production Company Detail Path
/organization/shi-jia-zhuang-yu-hui-zhi-yao-you-xian-gong-si
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Apr 17, 2024
Approval ID
8Z4lZRn5sJF
Type
化学药品
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