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盐酸乌拉地尔注射液 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Urapidil Hydrochloride Injection
Approved
化学药品
Urapidil Hydrochloride Injection
安徽海斯美医药有限公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Oct 22, 2024
Approval ID
8eEZtUXZ12L
Company
安徽海斯美医药有限公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8eEZtUXZ12L
Approval Number
国药准字H20249145
Generic Name
盐酸乌拉地尔注射液
Generic Name En
Urapidil Hydrochloride Injection
Drug Type
化学药品
Dosage Form
注射剂
Strength
5ml:25mg(按乌拉地尔计)
Reg Date
2024-10-22
Company Name
安徽海斯美医药有限公司
Company Address
安徽省合肥市高新区习友路与孔雀台路交口国家健康大数据产业园A4栋2层
Production Company Name
山西诺成制药有限公司
Production Company Address
山西省怀仁市高新技术工业园区
Company Detail Path
/organization/an-hui-hai-si-mei-yi-yao-you-xian-gong-si
Production Company Detail Path
/organization/shan-xi-nuo-cheng-zhi-yao-you-xian-gong-si
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Oct 22, 2024
Approval ID
8eEZtUXZ12L
Type
化学药品
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