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琥珀酸地文拉法辛缓释片 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Desvenlafaxine Succinate Sustained-release Tablets
Approved
化学药品
Desvenlafaxine Succinate Sustained-release Tablets
扬子江药业集团有限公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Jan 27, 2026
Approval ID
8mdl4dPR5bI
Company
扬子江药业集团有限公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8mdl4dPR5bI
Approval Number
国药准字H20263241
Generic Name
琥珀酸地文拉法辛缓释片
Generic Name En
Desvenlafaxine Succinate Sustained-release Tablets
Drug Type
化学药品
Dosage Form
片剂
Strength
100mg(按C₁₆H₂₅NO₂计)
Reg Date
2026-01-27
Company Name
扬子江药业集团有限公司
Company Address
江苏省泰州市扬子江南路1号
Production Company Name
扬子江药业集团有限公司
Production Company Address
江苏省泰州市扬子江南路1号
Company Detail Path
/organization/yang-zi-jiang-yao-ye-ji-tuan-you-xian-gong-si
Production Company Detail Path
/organization/yang-zi-jiang-yao-ye-ji-tuan-you-xian-gong-si
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Jan 27, 2026
Approval ID
8mdl4dPR5bI
Type
化学药品
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