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盐酸氟西汀分散片 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Fluoxetine Hydrochloride Dispersible Tablets
Approved
化学药品
Fluoxetine Hydrochloride Dispersible Tablets
山东达因海洋生物制药股份有限公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Feb 2, 2026
Approval ID
8mdl59V2JOv
Company
山东达因海洋生物制药股份有限公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8mdl59V2JOv
Approval Number
国药准字H20263296
Generic Name
盐酸氟西汀分散片
Generic Name En
Fluoxetine Hydrochloride Dispersible Tablets
Drug Type
化学药品
Dosage Form
片剂
Strength
20mg(按C₁₇H₁₈F₃NO计)
Reg Date
2026-02-02
Company Name
山东达因海洋生物制药股份有限公司
Company Address
山东省荣成市富源南路18号
Production Company Name
山东达因海洋生物制药股份有限公司
Production Company Address
山东省荣成市富源南路18号
Company Detail Path
/organization/shan-dong-da-yin-hai-yang-sheng-wu-zhi-yao-gu-fen-you-xian-gong-si
Production Company Detail Path
/organization/shan-dong-da-yin-hai-yang-sheng-wu-zhi-yao-gu-fen-you-xian-gong-si
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Feb 2, 2026
Approval ID
8mdl59V2JOv
Type
化学药品
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