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FERRIPROX MR MODIFIED-RELEASE TABLETS 1000MG - PPB Drug Approval Details
Approvals
/
PPB
/
FERRIPROX MR MODIFIED-RELEASE TABLETS 1000MG
Approved
STANDARD
FERRIPROX MR MODIFIED-RELEASE TABLETS 1000MG
HIND WING CO LTD
🇰🇪 Pharmacy and Poisons Board
Approval Date
Sep 17, 2025
Approval ID
f39b75d5c957a7d5
Company
HIND WING CO LTD
Type
Standard
Approval Details
Approval Id
f39b75d5c957a7d5
Product Name
FERRIPROX MR MODIFIED-RELEASE TABLETS 1000MG
Drug Hk Name
FERRIPROX MR MODIFIED-RELEASE TABLETS 1000MG
Registration Code
HK-68805
Company Name
HIND WING CO LTD
Company Detail Path
/organization/3512f4329f5edac7/hind-wing-company-limited
Registration Category
Part 1, Schedule 1 & Schedule 3 Poison
Sale Requirement
Prescription only Medicines
Registration Date
2025-08-11
Company Address
UNIT 3B 11/F BLK B SEAVIEW ESTATE, 2-8 WATSON RD, NORTH POINT, HONG KONG
Active Ingredients
Approved
Quick Info
Agency
PPB
Country
🇰🇪
Approval Date
Sep 17, 2025
Approval ID
f39b75d5c957a7d5
Type
Standard
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