跳至主要内容
MedPath Home
临床试验
产品
临床试验
搜索来自全球注册库的 100 万余项试验
药物情报
追踪药物从研发到审批的全流程
全球审批
跟踪 12+ 监管机构的审批决定
美国 FDA 药品
欧盟 EMA 药品
新加坡 HSA 药品
中国 NMPA 药品
澳大利亚 TGA 药品
加拿大 HC 药品
西班牙 CIMA-AEMPS 药品
英国 EMC 药品
沙特 SFDA 药品
马来西亚 NPRA 药品
菲律宾 FDA 药品
肯尼亚 PPB 药品
深度研究
借助先进的 AI 分析工具，深入挖掘临床试验洞察。
了解更多 →
高级订阅
无限访问综合药物数据库与分析功能。
立即订阅 →
机构
资讯
AI 研究
English
Search
价格
登录
我们重视您的隐私
我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的
隐私政策
。
拒绝
接受
Potassium Chloride Extended-Release Tablets USP - SFDA Drug Approval Details
Approvals
/
SFDA
/
Potassium Chloride Extended-Release Tablets USP
Authorized
GENERIC
Potassium Chloride Extended-Release Tablets USP
Unknown
🇸🇦 Saudi Food and Drug Authority
Approval Date
N/A
Approval ID
81025b8f146a11be
Company
Unknown
Type
Generic
Approval Details
Approval Id
81025b8f146a11be
Drug Approval Sfda Name
Potassium Chloride Extended-Release Tablets USP
Trade Name
Potassium Chloride Extended-Release Tablets USP
Generic Name
POTASSIUM CHLORIDE
Register Number
2708245835
Register Year
2024
Drug Type
Generic
Route Of Administration
Oral use
Package Type
Bottle
Package Size
100
Legal Status
Prescription
Authorization Status
Valid
Marketing Status
Marketed
Product Control
Uncontrolled
Storage Conditions
store below 25°c
Shelf Life
24 Months
Distribution Site
Pharmacy
Description Code
7000001033-600-100000074010
Price
52.8
Active Ingredients
Authorized
Quick Info
Agency
SFDA
Country
🇸🇦
Approval ID
81025b8f146a11be
Type
Generic
Back to SFDA Approvals
