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NEUPRO 8 mg/24 hrs Transdermal Patches - SFDA Drug Approval Details
Approvals
/
SFDA
/
NEUPRO 8 mg/24 hrs Transdermal Patches
Authorized
NCE
NEUPRO 8 mg/24 hrs Transdermal Patches
Unknown
🇸🇦 Saudi Food and Drug Authority
Approval Date
N/A
Approval ID
9e8bf52b233884b7
Company
Unknown
Type
NCE
Approval Details
Approval Id
9e8bf52b233884b7
Drug Approval Sfda Name
NEUPRO 8 mg/24 hrs Transdermal Patches
Trade Name
NEUPRO 8 mg/24 hrs Transdermal Patches
Generic Name
ROTIGOTINE
Register Number
1302244915
Register Year
2020
Drug Type
NCE
Route Of Administration
Transdermal use
Package Type
Patch
Package Size
28
Legal Status
Prescription
Authorization Status
Valid
Marketing Status
Marketed
Product Control
Uncontrolled
Storage Conditions
store below 30°c
Shelf Life
30 Months
Distribution Site
Pharmacy
Description Code
7000001122-8-100000073741
Price
364
Active Ingredients
Authorized
Quick Info
Agency
SFDA
Country
🇸🇦
Approval ID
9e8bf52b233884b7
Type
NCE
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