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Baxter AG

首页临床试验发起方与机构Baxter AG

Baxter AG

ACTIVE

Thurgauerstrasse 130, Glattpark (Opfikon), Zürich, 瑞士www.baxter.chSubsidiary

别名:

apotheke im freihof

隶属于 BAXTER INTERNATIONAL INC.

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相关临床试验

14

14 进行中

药物批准

14

批准总数

监管机构

3

监管机构数

成立时间

N/A

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

2

14.3%

试验状态分布

进行中（未招募）

14

100.0%

相关临床试验

该机构主办的试验（14）

Advate Antihemophilic Factor (Recombinant), Plasma/Albumin-Free Method (Advate rAHF?PFM): A Phase 4 Study Comparing Two Prophylactic Regimens In Subjects With Severe Or Moderately Severe Hemophilia A. - ADVATE: A Phase IV Prophylactic Study

进行中（未招募）

Mar 200966 名受试者

An Open-Label Phase III Study to Assess the Safety and Immunogenicity of a Vero Cell-Derived Whole Virus H5N1 Influenza Vaccine in an Adult and Elderly Population as well as in Specified Risk Groups - Phase III Study of a H5N1 Vaccine in Adults, Elderlys, and Specified Risk Groups.

进行中（未招募）

May 20083560 名受试者

AN OPEN-LABEL PHASE II STUDY TO ASSESS THE IMMUNOGENICITY AND SAFETY OF A BOOSTER VACCINATION WITH A HETEROLOGOUS VERO CELL-DERIVED WHOLE VIRUS H5N1 INFLUENZA VACCINE IN A HEALTHY YOUNG ADULT POPULATION (FOLLOW UP TO STUDY 810501) - INACTIVATED A/H5N1/INDONESIA/05/2005 INFLUENZA VACCINE

进行中（未招募）

Aug 2007141 名受试者

OPEN-LABEL PHASE IV STUDY TO INVESTIGATE THE SEROPERSISTENCE OF TICK-BORNE ENCEPHALITIS (TBE) VIRUS ANTIBODIES AFTER THE FIRST BOOSTER AND THE RESPONSE TO A SECOND BOOSTER VACCINATION WITH FSME-IMMUN 0.5ML IN ADULTS (FOLLOW UP TO STUDY 223) - TBE Seropersistence Adults

进行中（未招募）

Antihemophilic Factor (Recombinant) Plasma/Albumin-Free Method (rAHF PFM): A Phase 4, Prospective, Controlled, Randomized, Multi-Center Study to Compare the Efficacy and Safety of Continuous Infusion (CI) versus Intermittent Bolus Infusion (BI) in Subjects with Severe or Moderately Severe Hemophilia A Undergoing Unilateral Primary Total Knee Replacement - Advate Randomized Surgery

进行中（未招募）

Mar 200772 名受试者

Factor antihemofílico (recombinante), Método Libre de Plasma/Albúmina (rAHF-PFM): Un Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Controlado, Prospectivo y de Fase 4 para Comparar la Eficacia y Seguridad de la Infusión Continua (CI, por sus siglas en inglés) frente a la Infusión de Bolo Intermitente (BI, por sus siglas en Inglés) en Pacientes con Hemofilia A Grave o Moderadamente Grave sometidos a Sustitución Primaria Unilateral Total de Rodilla - Advate Randomized Surgery

进行中（未招募）

Jun 200660 名受试者

ADVATE ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), PLASMA/ALBUMIN FREE METHOD (ADVATE rAHF PFM): A PHASE 4 STUDY COMPARING TWO PROPHYLACTIC REGIMENS IN SUBJECTS WITH SEVERE OR MODERATELY SEVERE HEMOPHILIA A - Advate Prophylaxis Phase IV

进行中（未招募）

Jan 200666 名受试者

ADVATE ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), PLASMA/ALBUMIN FREE METHOD (ADVATE rAHF PFM): A PHASE 4 STUDY COMPARING TWO PROPHYLACTIC REGIMENS IN SUBJECTS WITH SEVERE OR MODERATELY SEVERE HEMOPHILIA A - Advate Prophylaxis Phase IV

进行中（未招募）

Jan 200666 名受试者

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药物批准

按机构分类的批准

CANADA

Health Canada

8

药物批准

PHILIPPINES

Philippines FDA

3

药物批准

CIMA_AEMPS

Spanish Agency for Medicines and Medical Devices

3

药物批准

近期批准

08 February 2023

VACUNA GRIPE PANDEMICA H5N1 BAXTER

VACUNA GRIPE PANDEMICA H5N1 BAXTER

VEPACEL SUSPENSION INYECTABLE

ANTITHROMBIN III IMMUNO

TISSEEL KIT VH 5.0

TISSEEL KIT VH 1.0

TISSEEL KIT VH 2.0

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