跳至主要内容

MedPath Trial Home

机构资讯 AI 研究

数据来源：ClinicalTrials.govEU CTRFDAEMANMPATGAHealth CanadaWHO ICTRP

MedPath Trial Home

搜索试验。追踪管线。洞察审批。由 AI 驱动的临床研究情报平台。

产品

临床试验
药物情报
全球审批
深度研究
价格方案

资源

常见问题
搜索

公司

资讯
关于我们
联系我们

法律

隐私政策
服务条款

免责声明： 本网站提供信息检索和数据分析服务。内容不构成医疗建议。适应性评估仅供参考，不能替代合格医疗专业人员的咨询。数据来源于公共注册库和监管机构；MedPath 不保证数据的完整性或准确性。请以原始资料为准。

© 2026 MedPath Trial 版权所有

服务条款隐私政策

我们重视您的隐私

我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的隐私政策。

Cereno Scientific AB

首页临床试验发起方与机构Cereno Scientific AB

Cereno Scientific AB

ACTIVE

Förändringens Gata 10, Mölndal, Västra Götaland, 瑞典www.cerenoscientific.sePublic1–10 名员工成立于: 2012-01-01

Share to Twitter Share to Facebook Share to LinkedIn Share to Reddit

相关临床试验

7

2 进行中

药物批准

0

批准总数

监管机构

0

监管机构数

成立时间

2012

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

4

57.1%

2 期

2

28.6%

试验状态分布

进行中（未招募）

1

14.3%

已完成

4

57.1%

No Longer Available

1

14.3%

尚未招募

1

14.3%

相关临床试验

该机构主办的试验（7）

CS1 Added to Standard of Care Therapy for Pulmonary Arterial Hypertension

Sep 2026126 名受试者

A Phase 1, open label, randomised, 2-period, 2 sequence, 7-days repeat-dosing, crossover oral pharmacokinetic trial comparing multiple dosing of CS014 to valproic acid in healthy adults.

Mar 202614 名受试者

A trial in healthy volunteers to study safety, tolerability, CS014-levels and effects in the body, after single and repeated doses of CS014, for the first time in humans.

进行中（未招募）

Apr 202448 名受试者

Effect of CS1 in Subjects With Pulmonary Arterial Hypertension

May 202225 名受试者

Study Investigation Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of CS1

Oct 201730 名受试者

A trial in healthy volunteers to study safety, tolerability, CS014-levels and effects in the body, after single and repeated doses of CS014, for the first time in humans.

48 名受试者

Safety and Efficacy of Continued CS1 Treatment of Patients With Pulmonary Arterial Hypertension

No Longer Available

expanded access

药物批准

暂无批准数据

资讯

暂无资讯文章

本页目录

概览
相关临床试验7
药物批准
资讯

返回机构列表