跳至主要内容

MedPath Trial Home

机构资讯 AI 研究

数据来源：ClinicalTrials.govEU CTRFDAEMANMPATGAHealth CanadaWHO ICTRP

MedPath Trial Home

搜索试验。追踪管线。洞察审批。由 AI 驱动的临床研究情报平台。

产品

临床试验
药物情报
全球审批
深度研究
价格方案

资源

常见问题
搜索

公司

资讯
关于我们
联系我们

法律

隐私政策
服务条款

免责声明： 本网站提供信息检索和数据分析服务。内容不构成医疗建议。适应性评估仅供参考，不能替代合格医疗专业人员的咨询。数据来源于公共注册库和监管机构；MedPath 不保证数据的完整性或准确性。请以原始资料为准。

© 2026 MedPath Trial 版权所有

服务条款隐私政策

我们重视您的隐私

我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的隐私政策。

CymaBay Therapeutics, Inc.

首页临床试验发起方与机构CymaBay Therapeutics, Inc.

CymaBay Therapeutics, Inc.

ACTIVE

7601 Dumbarton Cir, 加利福尼亚州阿拉梅达县, California, 美国www.cymabay.comPublic101–250 名员工成立于: 1991-01-01

别名:

CBAY

隶属于吉利德科学

Share to Twitter Share to Facebook Share to LinkedIn Share to Reddit

相关临床试验

54

37 进行中

药物批准

0

批准总数

监管机构

0

监管机构数

成立时间

1991

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

37

68.5%

2 期

11

20.4%

3 期

5

9.3%

试验状态分布

进行中（未招募）

36

66.7%

已完成

14

25.9%

尚未招募

1

1.9%

招募中

1

1.9%

终止

1

1.9%

撤回

1

1.9%

相关临床试验

该机构主办的试验（54）

A study to evaluate the safety and tolerability of seladelpar in subjects with primary biliary cholangitis

进行中（未招募）

May 2024339 名受试者

A study to evaluate the safety and tolerability of seladelpar in subjectswith primary biliary cholangitis

进行中（未招募）

Jan 2023385 名受试者

A clinical trial to assess the safety and efficacy of seladelpar in patientswith primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to orintolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA).

进行中（未招募）

Apr 2022180 名受试者

A clinical trial to assess the safety and efficacy of seladelpar in patientswith primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to orintolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA).

进行中（未招募）

Nov 2021180 名受试者

A clinical trial to assess the safety and efficacy of seladelpar in patientswith primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to orintolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA).

进行中（未招募）

Jun 2021265 名受试者

A study to evaluate the safety and tolerability of seladelpar in subjects with primary biliary cholangitis

进行中（未招募）

Jun 2021500 名受试者

A clinical trial to assess the safety and efficacy of seladelpar in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to or intolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA).

进行中（未招募）

May 2021180 名受试者

RESPONSE: Response to Seladelpar in Subjects With Primary Biliary Cholangitis (PBC) and an Inadequate Control to or an Intolerance to Ursodeoxycholic Acid (UDCA)

Apr 2021193 名受试者

第 1 页，共 7 页

药物批准

暂无批准数据

资讯

暂无资讯文章

本页目录

概览
相关临床试验54
药物批准
资讯

返回机构列表