跳至主要内容

MedPath Trial Home

机构资讯 AI 研究

数据来源：ClinicalTrials.govEU CTRFDAEMANMPATGAHealth CanadaWHO ICTRP

MedPath Trial Home

搜索试验。追踪管线。洞察审批。由 AI 驱动的临床研究情报平台。

产品

临床试验
药物情报
全球审批
深度研究
价格方案

资源

常见问题
搜索

公司

资讯
关于我们
联系我们

法律

隐私政策
服务条款

免责声明： 本网站提供信息检索和数据分析服务。内容不构成医疗建议。适应性评估仅供参考，不能替代合格医疗专业人员的咨询。数据来源于公共注册库和监管机构；MedPath 不保证数据的完整性或准确性。请以原始资料为准。

© 2026 MedPath Trial 版权所有

服务条款隐私政策

我们重视您的隐私

我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的隐私政策。

DIRECTION CENTRALE DU SERVICE DE SANTE DES ARMEES

首页临床试验发起方与机构DIRECTION CENTRALE DU SERVICE DE SANTE DES ARMEES

DIRECTION CENTRALE DU SERVICE DE SANTE DES ARMEES

Avenue Du Yatenga, Ouagadougou, Burkina Faso

Share to Twitter Share to Facebook Share to LinkedIn Share to Reddit

相关临床试验

6

3 进行中

药物批准

0

批准总数

监管机构

0

监管机构数

成立时间

N/A

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

5

83.3%

试验状态分布

进行中（未招募）

3

50.0%

已完成

2

33.3%

招募中

1

16.7%

相关临床试验

该机构主办的试验（6）

[HIBOU] : A phase I, single-center, randomized, double-blind, single-dose escalation, placebo-controlled clinical study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of IMP21052 administered intravenously in three groups of healthy male and female volunteers

Nov 202340 名受试者

A Phase 1, randomized, double blind, single center, placebo controlled, single escalating weight-adjusted dose, safety study of HI-6 dimethyl sulfonate (HI-6 DMS) administered by iv bolus and infusion in healthy volunteers

进行中（未招募）

Oct 202336 名受试者

Cardiovascular effects of esmolol alone and in combination with levosimendan during septic shock

进行中（未招募）

Residual Limb Hyperhidrosis Treatment : Aluminium Chloride versus Onabotulinumtoxin A

进行中（未招募）

Jul 201554 名受试者

A Phase 1, randomized, double blind, single center, placebo controlled, single escalating weight-adjusted dose, safety study of HI-6 dimethyl sulfonate (HI-6 DMS) administered by iv bolus and infusion in healthy volunteers

36 名受试者

[HIBOU] : A phase I, single-center, randomized, double-blind, single-dose escalation, placebo-controlled clinical study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of IMP21052 administered intravenously in three groups of healthy male and female volunteers

40 名受试者

药物批准

暂无批准数据

资讯

暂无资讯文章

本页目录

概览
相关临床试验6
药物批准
资讯

返回机构列表