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Escient Pharmaceuticals, Inc.

首页临床试验发起方与机构Escient Pharmaceuticals, Inc.

Escient Pharmaceuticals, Inc.

ACTIVE

10578 Science Center Dr Ste 250, 加利福尼亚州圣迭戈县, California, 美国www.escientpharma.comSubsidiary11–50 名员工成立于: 2018-05-01

隶属于 Incyte Corp.

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相关临床试验

11

2 进行中

药物批准

0

批准总数

监管机构

0

监管机构数

成立时间

2018

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

6

54.5%

2 期

5

45.5%

试验状态分布

进行中（未招募）

1

9.1%

已完成

7

63.6%

尚未招募

1

9.1%

招募中

1

9.1%

终止

1

9.1%

相关临床试验

该机构主办的试验（11）

An Open-Label Phase 1 Study in Healthy Male Subjects to Investigate the Absorption, Metabolism and Excretion of [14C]-EP262 Following Single-Dose Oral Administration

Oct 202410 名受试者

Phase 2a, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacodynamics of EP262 in Subjects With Atopic Dermatitis

Oct 202330 名受试者

Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Effects of EP262 in Subjects With Chronic Spontaneous Urticaria

Sep 2023113 名受试者

This is a clinical trial (study), to be conducted at multiple clinical sites, of an oral study drug (EP262) that will be investigated in adult participants with Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) to assess if it is effective and safe.

Sep 2023114 名受试者

This is a clinical trial (study), to be conducted at multiple clinical sites, of an oral study drug (EP262) that will be investigated in adult participants with Chronic Inducible Urticaria (CIndU) to assess if it is safe and improves reactions to known CIndU triggers.

进行中（未招募）

Sep 202330 名受试者

Phase 1b, Open-Label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacodynamics of EP262 in Subjects With Chronic Inducible Urticaria

Aug 202330 名受试者

Study to Evaluate EP547 in Subjects With Cholestatic Pruritus Due to Primary Biliary Cholangitis or Primary Sclerosing Cholangitis

Oct 202262 名受试者

Evaluate the Safety, Tolerability, and PK of EP547 in Healthy Subjects and Subjects With Cholestatic or Uremic Pruritus

Sep 202089 名受试者

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药物批准

暂无批准数据

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