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GC Biopharma Corp.

首页临床试验发起方与机构GC Biopharma Corp.

GC Biopharma Corp.

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107 Ihyeon-ro 30beon-gil, Giheung-gu, Yongin, Gyeonggi, 韩国www.greencross.comPrivate1,001–5,000 名员工

别名:

gc biopharma corp._eumseong plant

gc biopharma corp._ochang plant

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相关临床试验

15

6 进行中

药物批准

13

批准总数

监管机构

3

监管机构数

成立时间

N/A

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

8

53.3%

3 期

4

26.7%

不适用

1

6.7%

试验状态分布

进行中（未招募）

5

33.3%

已完成

2

13.3%

尚未招募

1

6.7%

招募中

7

46.7%

相关临床试验

该机构主办的试验（15）

A Study to Evaluate Immunogenicity and Safety After the First and Second Doses of MG1111 (BARYCELA Inj.) in Healthy Children Aged 12 Months to 12 Years

Mar 2026474 名受试者

A Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of GC4006A in Healthy Adults

进行中（未招募）

Jan 202672 名受试者

A Phase I/II Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of GC3111B in Healthy Adults

Jun 2025120 名受试者

A proof-of Concept Study to Assess Safety and Tolerability of HM15421/GC1134A in Patients With Fabry Disease

May 202518 名受试者

Phase 1 Study of GC1130A in Patients With Sanfilippo Syndrome Type A (MPS IIIA)

进行中（未招募）

Nov 20249 名受试者

Evaluation of the Effectiveness and Safety of Rozetel Tablet in Patients After PCI: A Multi-Center Observational Study

进行中（未招募）

Jun 20231563 名受试者

A Study to Investigate the Safety and Efficacy of Undiluted Intravenous Infusion of I.V.-Hepabig Inj.

Apr 2023105 名受试者

A Study to Evaluate the Safety, PK of GC2129A in Healthy Volunteers Under Fed Conditions

Feb 202334 名受试者

第 1 页，共 2 页

药物批准

按机构分类的批准

NMPA

National Medical Products Administration

1

药物批准

PHILIPPINES

Philippines FDA

1

药物批准

NPRA

National Pharmaceutical Regulatory Agency

11

药物批准

近期批准

I.V.-Globulin SN-JAKEL 100mg/ml Solution for Injection

Hunterase 2mg/mL Solution for Injection

Albumin-GCC-JAKEL 20% Solution for Injection

I.V.-Globulin SN-JAKEL 50mg/ml Solution for Injection

ACUSTOP CATAPLASMA

I.V.-Globulin SN Inj. (50mg/mL)

HEPABIG INJECTION (1ML VIAL)

ALBUMIN 20%-GCC

SERO-TET INJECTION

KENHANCER PLASTER

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相关临床试验15
药物批准13
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