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Gebro Pharma GmbH

首页临床试验发起方与机构Gebro Pharma GmbH

Gebro Pharma GmbH

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Bahnhofbichl 13, Fieberbrunn, Tirol, 奥地利www.gebro.comPrivate251–500 名员工成立于: 1947-01-01

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相关临床试验

7

3 进行中

药物批准

1

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

1947

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

4 期

3

42.9%

1 期

1

14.3%

试验状态分布

进行中（未招募）

3

42.9%

已完成

3

42.9%

招募中

1

14.3%

相关临床试验

该机构主办的试验（7）

Dexibuprofen 400 mg Sachet Versus Ibuprofen 400 mg Sachet in Patients With Osteoarthritis of the Hip or Knee

Oct 2009482 名受试者

Investigaton of Safety, Tolerability of two preparations in patients suffering from osteoarthritis of the hip or knee

进行中（未招募）

Apr 2009500 名受试者

S(+)-Ibuprofen Effects on Asprin Treated Volunteers

Sep 200672 名受试者

Population pharmacokinetic/pharmacodynamic and tolerability clinical trial in patients suffering from acute post-operative pain - Dexibuprofen ready oral suspensio

进行中（未招募）

Feb 2006192 名受试者

Efficacy and Tolerability of Dexibuprofen Film coated tablets in Comparison to Ibuprofen in Children and Adolescents with Tonsillopharyngitis - n.a.

进行中（未招募）

Jun 2005200 名受试者

Bioequivalence study of GP-IMP-001 with regards to reference product

24 名受试者

An open-label, randomized, single-dose, two-period, two-treatment, crossover bioequivalence study with GP-IMP-001 in healthy male volunteers under fasting conditions.

36 名受试者

药物批准

按机构分类的批准

CIMA_AEMPS

Spanish Agency for Medicines and Medical Devices

1

药物批准

近期批准

VOLTADOL 11,6 MG/G GEL

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概览
相关临床试验7
药物批准1
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