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GMIHO Gesellschaft für Medizinische Innovation - Hämatologie und Onkologie mbH

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相关临床试验

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8 进行中

药物批准

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监管机构

0

监管机构数

成立时间

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试验阶段分布

阶段

试验数

占比

1 期

4

44.4%

2 期

1

11.1%

试验状态分布

进行中（未招募）

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88.9%

招募中

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相关临床试验

该机构主办的试验（9）

Assessment of a predictive response model for romiplostim in patients with low or intermediate-1 risk myelodysplastic syndrome (MDS) and thrombocytopenia - the EUROPE-trial

进行中（未招募）

Jan 201690 名受试者

Assessment of a predictive response model for romiplostim in patients with low or intermediate-1 risk myelodysplastic syndrome (MDS) and thrombocytopenia - the EUROPE-trial

进行中（未招募）

Oct 201475 名受试者

Double-blind, placebo-controlled multicenter phase II trial to evaluate the efficacy and safety of romiplostim for the treatment of chemotherapy-induced thrombocytopenia in subjects with relapsed ovarian cancer (2nd or further line)

进行中（未招募）

Jan 201474 名受试者

An open-label, randomised, multicentre, phase II study to evaluate the efficacy of chemotherapy with gemcitabine and cisplatin in combination with the EGF receptor antibody panitumumab (GemCisP) versus GemCis in the first-line therapy of locally advanced/metastatic urothelial carcinoma in patients with wild-type HRAS - PURO - AB 23/09

Apr 2012124 名受试者

A randomized phase II trial of standard carboplatin-based chemotherapy with or without panitumumab in platinum-sensitive recurrent ovarian cancer

进行中（未招募）

Panitumimab in combination with radiotherapy in patients with locally advanced RAS wildtype rectal cancer (clinical stages II and III)

进行中（未招募）

An open-label, randomised, multicentre, phase II study to evaluate the efficacy of chemotherapy with gemcitabine and cisplatin in combination with the EGF receptor antibody panitumumab (GemCisP) versus GemCis in the first-line therapy of locally advanced/metastatic urothelial carcinoma in patients with wild-type HRAS - PURO

进行中（未招募）

CHAMP – An randomised clinical study of a therapy consititng of panitumumab plus pemetrexed and cisplatin compared witha treatment consisting of pemetrexed and cisplatin only in the first-line treatment of patients with primary extended lung cancer and/or metastasis, with particular regard to the KRAS status

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